广州三代试管选三代试管做基因检测的意义是什么？遗传性疾病是指由遗传因素决定的完成或部分疾病(染色体畸变或基因突变)引起的疾病，具有先天性、终身性、家庭性和高发病率的特点。通常有两种情况，一种是父母患有某种疾病，遗传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因。
在分娩时向孩子传递相同的致病基因，导致孩子有一对成对的隐性致病基因。数据显示，50~60%的胎儿**是由染色体问题引起的，通常发生在妊娠12周前，这是一个自然优胜劣汰的过程。染色体异常/基因突变的胚胎是不健康的。即使植入顺利，**、死胎或胎儿畸形等不良情况也会因为异常问题而发生。因此，染色体/基因一旦出现异常。
就会对后代的健康构成威胁，如21三体综合征、血友病、唐氏综合征、地中海贫血等。同时，目前的医疗水平并没有有效的干预遗传性疾病的方法，甚至大部分都没有被发现，面临着缺陷儿童出生后再治疗的困境。然而，现实往往残酷而严峻。遗传病和染色体病根本无法得到有效的诊断和治疗，会伴随一生，这无疑是家庭和孩子未来生活中的巨大负担和悲伤。
因此，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植前会对培养出来的囊胚进行基因筛查诊断，即使用先进的第三代试管婴儿。PGS/PGD技术规避缺陷风险，在怀孕前控制婴儿的健康。具体操作如下：PGD胚胎植入前遗传学诊断针对基因突变点，诊断遗传缺陷是否携带基因或可能导致特定致病基因突变，即检测单个染色体上的基因突变。
DN**段排除基因缺陷引起的疾病。确保胎儿不受遗传病的影响，然后避免携带隐性遗传病基因的父母将这种疾病传递给下一代。将优质健康的囊胚植入女性**，从基因层面保护婴儿健康，降低**率，提高妊娠质量。关于广州三代试管选三代试管做基因检测的意义是什么的问题已在上文作答！
